范永利，女，33岁，河北省武安市西寺庄乡东高壁村人，患面瘫多年，于2007年来院治疗，现已康复。......
方武珍，女，47岁，湖北人，全身肌肉萎缩，浑身无力，说话舌头有点困难，病情严重。来我院治疗3个月后，病情......
李振国，男，31岁患者重症肌无力，呼吸困难，不能进食，在家已用上呼吸机，来院就诊检查为重症肌无力危象，......
我是来自河北省沧州市的小患者卢政瑜的妈妈——牛藏珍，我的独生子在08年春节的时候，出现右眼睑下垂症状而......
王养富官方微博 | 谷歌中国 | 百度 | 新浪中国
肌萎缩症状： 1、一侧胸锁乳突肌肉萎缩合并斜方肌萎缩。 2、双侧胸锁乳突肌肉萎缩，......
重症肌无力。它是一种神经肌肉接头间传递功能障碍的慢性自身免疫性疾病。病人经常患有......
运动神经元损伤。它是选择侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞的一......
进行性肌营养不良。它是一种原发于肌肉的缓慢进行的遗传性变性疾病。该病多发于儿童，......
格林巴利综合症又称急性多发性神经根炎。病因尚未完全清楚，一般认为是迟发性过敏性自......
系统性硬皮病临床表现1、CRST综合征：有的病例在手指或其他关节周围或肢体伸侧的软组织......
皮肤病变往往是皮肌炎患者首先注意到的症状。统计121例DM中以皮肤为首症者占88.4％，出......
脊髓空洞症的几种表现，主要包括以下内容： (一)营养障碍由于关节软骨和骨的营养障碍......
临床表现 其主要症状为肌肉无力，收缩困难，肌肉体积明显减小。 1.神经源性肌萎缩:因下运动神经元及其损害所致。前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分......
运动神经元病(MotorNeuronDisease，MND)是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或（和）下运动神经......
（一）假肥大型肌营养不良症，本型为X连锁隐性遗传病，根据Dys的空间结构变化和功能丧失的程度不同，本型双分为两种类型：杜氏进行性肌营养不......
格林巴利具体表现 格林巴利是指一种急性起病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。任何年龄和男女均可得病，......
硬皮病大致分为以下几种类型：Ⅰ系统性硬皮病：（1）弥漫性硬皮病。（2）肢端型硬皮病。（3）CREST综合征。Ⅱ局限性硬皮病：（1）硬斑病......
原发性面肌痉挛的病人多数在中年以后发病，女性较多。初期多为一侧眼轮匝肌阵发性不自主的抽搐，逐渐缓慢扩展至一侧面部的其他面肌，口角肌肉的抽搐最易为人注意，严重......
